Ipsen annonce un changement à la direction de la R&D : Howard Mayer prend sa retraite, remplacé par Christelle Huguet
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY), société biopharmaceutique mondiale de spécialité, a annoncé aujourd’hui la nomination de Christelle Huguet au poste de Vice-Présidente Exécutive, Directrice de la Recherche et du Développement. Elle succédera à Howard Mayer, EVP et responsable R&D, qui quittera Ipsen le 22 septembre, suite à sa décision de prendre sa retraite.
Christelle Huguet fera partie de l’Executive Leadership Team (ELT), rapportant directement au Directeur Général d’Ipsen, David Loew et succédant immédiatement à Howard après son départ. Depuis qu’elle a rejoint Ipsen en mai 2020 en tant que vice-présidente senior et responsable de la recherche, de l’innovation externe et du développement précoce (REED), elle a construit une organisation mondiale REED simple et dynamique qui soutient les trois domaines thérapeutiques d’Ipsen : l’oncologie, les maladies rares et les neurosciences, de la cible à clinique.
« Je suis très heureux que Christelle rejoigne l’équipe de direction d’Ipsen alors que nous continuons à mettre en œuvre avec succès notre feuille de route stratégique. La profonde expérience de Christelle, couvrant la découverte et le développement, sera essentielle pour faire progresser notre pipeline et générer des développements positifs issus de l’innovation externe. Cette expérience, associée à sa passion et à son style de leadership en matière de développement des collaborateurs, lui assurera une transition en douceur dans son nouveau rôle », a déclaré David Loew, PDG d’Ipsen.
« Je tiens également à remercier Howard pour sa contribution significative à Ipsen. Au cours des quatre dernières années, il a constitué une solide équipe de direction en R&D, qui a mené un examen approfondi du pipeline, priorisé les domaines de maladies et identifié les programmes et opportunités stratégiques. Howard a également joué un rôle déterminant dans le succès d’Ipsen du point de vue du développement commercial et des fusions et acquisitions au cours des dernières années, et il a joué un rôle central dans les acquisitions et les intégrations d’Epizyme et d’Albireo au sein d’Ipsen. Il est resté personnellement engagé à apporter l’innovation indispensable aux patients tout au long de sa brillante carrière.
Christelle apporte profondeur et expertise, avec plus de 25 ans d’expérience en biotechnologie et dans l’industrie, couvrant la découverte et le développement de médicaments depuis les premières phases de la découverte de médicaments jusqu’à l’identification et le développement clinique précoce de petites molécules et de produits biologiques jusqu’à la phase IIb. Avant de rejoindre Ipsen, Christelle était directrice scientifique de X-Chem Inc & ZebiAI Therapeutics, où elle a construit un portefeuille interne de programmes d’oncologie et mis en œuvre l’utilisation de l’apprentissage automatique avancé pour l’analyse des données de bibliothèques codées par ADN. Avant X-Chem, elle était responsable de la recherche interne chez Alexion, où elle se concentrait sur les maladies rares. Plus tôt dans sa carrière, elle a passé 18 ans chez Pfizer dans un certain nombre de postes de direction dans la recherche et le développement préclinique, notamment CSO pour la maladie GU, responsable mondial de la pharmacocinétique, de la PD et du métabolisme, et CSO pour l’inflammation et l’immunologie.
« Je sais personnellement que notre organisation R&D est engagée dans l’ambitieux programme d’innovation d’Ipsen », a déclaré Christelle Huguet. « Je suis honoré de diriger cette équipe talentueuse pour continuer à proposer de nouveaux médicaments indispensables en oncologie, en maladies rares et en neurosciences, où nous pouvons avoir un impact significatif pour les patients et la société.
Christelle a étudié en France, en Allemagne et en Suisse, obtenant un Diplôme Universitaire de Technologie (DUT) en biologie appliquée et biochimie, ainsi qu’un diplôme d’ingénieur européen en sciences des biotechnologies. Elle a obtenu un doctorat. en biologie moléculaire et cellulaire de l’Institut Pasteur en France. Christelle continuera d’être basée à Cambridge, dans le Massachusetts, l’un des quatre hubs mondiaux d’Ipsen, et prendra ses nouvelles fonctions à partir du 22 septembre 2023.
Déclarations prospectives d’Ipsen
Les déclarations prospectives, objectifs et cibles contenus dans le présent document sont basés sur la stratégie de gestion, les opinions et hypothèses actuelles d’Ipsen. De telles déclarations impliquent des risques et des incertitudes connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que les résultats, performances ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux anticipés dans les présentes. Tous les risques ci-dessus pourraient affecter la capacité future d’Ipsen à atteindre ses objectifs financiers, qui ont été fixés dans l’hypothèse de conditions macroéconomiques raisonnables sur la base des informations disponibles aujourd’hui. L’utilisation des mots « croit », « anticipe » et « s’attend à » et d’expressions similaires est destinée à identifier des déclarations prospectives, y compris les attentes d’Ipsen concernant des événements futurs, y compris les dépôts et déterminations réglementaires. Par ailleurs, les objectifs décrits dans ce document ont été établis sans tenir compte d’hypothèses de croissance externe et d’éventuelles acquisitions futures, qui pourraient modifier ces paramètres. Ces objectifs sont fondés sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par Ipsen. Ces objectifs dépendent de conditions ou de faits susceptibles de se produire dans le futur, et non exclusivement de données historiques. Les résultats réels peuvent s’écarter significativement de ces objectifs compte tenu de la survenance de certains risques et incertitudes, notamment le fait qu’un médicament prometteur en phase précoce de développement ou d’essai clinique puisse finir par ne jamais être lancé sur le marché ni atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou raisons de concurrence. Ipsen doit faire face ou pourrait faire face à la concurrence des médicaments génériques qui pourrait se traduire par une perte de parts de marché. Par ailleurs, le processus de recherche et développement comporte plusieurs étapes dont chacune comporte le risque important qu’Ipsen ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et soit contraint d’abandonner ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi des sommes importantes. Ipsen ne peut donc pas être certain que les résultats favorables obtenus lors des essais précliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques, ni que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne peut y avoir aucune garantie qu’un médicament recevra les approbations réglementaires nécessaires ou qu’il connaîtra un succès commercial. Si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si des risques ou des incertitudes se matérialisent, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux présentés dans les déclarations prospectives. Les autres risques et incertitudes comprennent, sans s’y limiter, les conditions générales du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques généraux, y compris les fluctuations des taux d’intérêt et des taux de change ; l’impact de la réglementation de l’industrie pharmaceutique et de la législation sur les soins de santé ; les tendances mondiales vers la maîtrise des coûts des soins de santé ; les progrès technologiques, les nouveaux médicaments et les brevets obtenus par les concurrents ; les défis inhérents au développement de nouveaux médicaments, notamment l’obtention de l’approbation réglementaire ; la capacité d’Ipsen à prédire avec précision les conditions futures du marché ; difficultés ou retards de fabrication ; l’instabilité financière des économies internationales et le risque souverain ; la dépendance à l’égard de l’efficacité des brevets d’Ipsen et d’autres protections pour les médicaments innovants ; et l’exposition à des litiges, y compris des litiges en matière de brevets, et/ou à des actions réglementaires. Ipsen dépend également de tiers pour développer et commercialiser certains de ses médicaments, ce qui pourrait potentiellement générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient avoir des comportements susceptibles de porter préjudice aux activités et aux résultats financiers d’Ipsen. Ipsen ne peut pas être certain que ses partenaires rempliront leurs obligations. Il se pourrait qu’elle ne puisse tirer aucun avantage de ces accords. Un défaut de paiement de l’un des partenaires d’Ipsen pourrait générer des revenus inférieurs aux attentes. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité, la situation financière ou la performance d’Ipsen. Ipsen décline expressément toute obligation ou engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives, les objectifs ou les estimations contenus dans ce communiqué de presse afin de refléter tout changement dans les événements, conditions, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées, sauf si les lois applicables l’exigent. loi. L’activité d’Ipsen est soumise aux facteurs de risques présentés dans ses documents de référence déposés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas exhaustifs et il est conseillé au lecteur de se référer au dernier Document d’enregistrement universel d’Ipsen, disponible sur ipsen.com.
Cet article est initialement publié sur investisseursobserver.com
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